好听温馨公会名字.全那是基因的题，会对婴儿神经系统造成伤害导致智力低下，并出现头发色黄，尿液有异味。
宝宝出急诊会不会出汗案 苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传病（染色体异常）。 ——关于后遗症，最明显就是智力受损，同时皮肤及.发比正常儿要白。
泰国二日游路线案 正常添加，量不要多，继续测血苯丙氨酸，根据结果调整上海新华医院-.儿内分泌科-韩连书.任医师
C7151动车时刻表查询案 苯丙酮尿症可有以下症状智力进行性下降，活动障碍，.约40%的患儿有癫痫发作；皮肤.发颜色浅；尿和汗液有特殊气味。再加上实验室检查（包括血和尿）就可确诊
隐形的翅膀幼儿舞蹈案 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，属于先天性氨基酸代谢障碍中较为常见的一种。 患儿出生时表现正常，通常3~6月开始出现症状，1岁左右症状明显，可以表现
六个月胎儿不爱动
右嘴有痣好不好案 你现在不要太担心了。宝宝苯丙酮尿症初筛阳性（有一定的假阳性和假阴性的） 等到复查的结果出来再说。 苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导
cos的美瞳推荐苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。
钟亚的书画作品展览案 苯丙酮尿症的诊断一般是通过尿液诊断，患儿的尿液里含的苯丙酮酸多，有异味。用DNA做探针不可行，因为苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病，有隐性基因并不一定
油画画家待遇案 “PKU”又叫苯丙酮尿症，是因体内肝脏缺乏苯丙氨羟化酶，导致食物中的苯丙氨酸不能在苯丙氨酸羟化酶催化作用下转变成酪氨酸，而被人体利用。所以，如果患儿血液
苯丙酮尿症怎么读
脖子前正中有痣好不好案 你好。 苯丙酮酸尿症（PKU）智力障碍遗传病，属常染色体隐性遗传 。同时也是一种代谢疾病，发病原因.要是因苯丙氨酸羟化酶基因缺陷引起的氨基酸代谢障碍性疾